Genetické vyšetření začíná pohovorem s lékařem – klinickým genetikem, kde se probírá rodinná a osobní anamnéza zaměřená na výskyt dědičných onemocnění v rodinách obou partnerů. Následuje odběr krve pro vyšetření chromozomů a sestavení karyotypu (soubor všech chromozomů v buněčném jádře).Genetika (z řečtiny gennaó = plodím, rodím) je biologická věda, studující principy a příčiny dědičnosti a proměnlivosti živých organismů a pojem gen označuje jednotku dědičné informace.Ve dvacátém týdnu vás čeká genetický ultrazvuk a je rozumné na něj zajít, pokud chcete mít jistotu, že se dítě narodí zdravé. Dokáže totiž odhalit vrozené vývojové vady, které se předchozími typy vyšetření zjistit nedaly. Může jít o postižení srdce, mozku, končetin či třeba vylučovací soustavy.

Co odhalí genetika : Komplexní genetické analýzy zjišťují možné dědičné predispozice pro určitý soubor nejčastějších onemocnění. Na základě výsledků pak lze určit míru rizika pro vznik například kardiovaskulárních, nádorových, metabolických, autoimunitních a jiných onemocnění a po konzultaci s lékařem nastavit vhodná preventivní opatření.

Co mě ceka na genetice

Diagnostikujeme genetické příčiny poruch růstu a mentálního vývoje dětí. U dospělých zprostředkujeme vyšetření genetických příčin dědičných neurologických a nádorových onemocnění, také nabízíme vyšetření dispozice ke zvýšené krevní srážlivosti (tzv.

Jak probíhá genetické vyšetření : Jak genetické vyšetření probíhá V rámci konzultace lékař-klinický genetik zjišťuje podrobnosti o zdravotním stavu pacienta a chorobách členů jeho rodiny (anamnéza), na jejichž základě vytvoří nejméně třígenerační rodokmen rodiny (genealogie).

Na tzv. “genetiku” byste si měla zajít, pokud jste těhotná a starší 37 let, ve vaší nebo partnerově rodině se vyskytla vrozená vývojová vada nebo nádorové onemocnění v několika generacích a pokud právě některý ze screeningových testů ukázal riziko dědičné vývojové poruchy.

Plánovaná vyšetření se provádí dvakrát týdně, ve středu a v pátek. V den výkonu je provedeno gynekologické vyšetření a sepsání dokumentace. S sebou je nutné mít doporučení (indikaci) genetika, pečlivě vyplněnou těhotenskou legitimaci a originál či kopii krevní skupiny, Rh faktoru a protilátek.

Jak se dělá genetické vyšetření

Nejčastějším vyšetřením je klinické vyšetření (prohlídka) dítěte či dospělého. Na základě údajů o zdravotním stavu a na základě prohlídky je potom obvykle doporučen odběr krve s následným vyšetřením karyotypu nebo molekulárně genetickým vyšetřením pro danou chorobu.Doba vyšetřování rizikových genů je různá, trvá od 1 do 6 měsíců. Pokud potřebuje lékař výsledky pro léčbu pacienta urgentně, potom je vyšetření prováděno přednostně, časové rozmezí je pak většinou 1 – 3 měsíce.Analýzou mtDNA je možné zjistit, k jaké mateřské linii daný člověk patří. Dozvíte se, odkud Vaši praotcové a pramatky pochází a kudy putovali. Genealogický test mateřské nebo otcovské linie poskytuje informace o historii pouze linie matek nebo otců, neposkytuje informace o etnickém složení v původu testované osoby.

Obvykle mohou genetická vyšetření trvat v řádu týdnů, některé metody však jen 24 hodin nebo i několik měsíců.

Co se dá zjistit z Genetickych testů : Genetické vyšetření je analýzou části Vaší DNA. Genetické vyšetření může pomoci zjistit, zda se v konkrétním genu nebo chromozomu vyskytuje nějaká změna. Tato změna, často nazývaná mutace, může ovlivňovat všechny buňky v organismu a může se přenést na další generace.

Kolik stojí genetické testy : GENETICKÁ VYŠETŘENÍ

Klinicko genetické vyšetření kontrolní (malá genetická konzultace)	430,- Kč
Cílené klinickogenetické vyšetření bez uzavření výsledku (genetická konzultace 28022)	1840,- Kč
Klinickogenetické vyšetření komplexní (genetická konzultace 28021)	3020,- Kč
Vyšetření karyotypu z periferní krve	4480,- Kč